"El
estudio de la genética humana nos puede dar mucha información sobre futuras
terapias a desarrollar".
EFE Internacional
Publicado
en la revista Nature Communications, una reciente investigación de los
científicos del Instituto español de Investigación del Sida IrsiCaixa,
identificó una mutación genética en personas con Sida que bloquea la
entrada del VIH a las células del sistema inmunitario.
De
acuerdo con los expertos, es la proteína Siglec-1 la que facilita la
penetración del virus en las células mieloides y de ahí infecta a los
linfocitos T-CD4. Este proceso es conocido como transinfección.
Sin
embargo, la presencia de la mutación genética es poco frecuente, ya que se
estima que sólo un 1,3 por ciento de la población europea la tiene en
al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0,05 por
ciento la tiene en las dos.
Aún
así, el estudio permite identificar que hay pacientes infectados por el
VIH que, de manera natural, carecen de esta vía de dispersión viral.
"El
estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor
de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a
desarrollar", destacó Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa.
Los
investigadores concluyen que esta variante confirma la posibilidad de
utilizar a Siglec-1 como posible diana terapéutica de nuevos fármacos, ya
que su ausencia no tiene ninguna consecuencia clínica aparente en los
pacientes.
Con
información de EFE.
